Chia sẻ

Mắc bệnh ngoài da lúc làn da của cải biến ( da , da thật cùng với giao giới , mô liên kết )

Ninh thành tinh hà thành thư các 2 0 17- 1 0 - 0 2

Làn da tật bệnh lúc da biến hóa

Da tế bào động lực học biến hóa

Tại người một đời , tế bào không ngừng phân tách lấy duy trì phân hoá của tổ chức cũng thay thế tử vong của tế bào , nhưng mà tại tế bào thần kinh , xương cốt cơ bắp tế bào không tồn tại tế bào phân tách . Rất nhiều tổ chức bao gồm làn da cùng niêm mạc ( phục tầng vảy trạng thượng da ) cùng vị tràng đạo ( một tầng thượng da ) ở bên trong, một ít quần làm tế bào nhanh chóng kéo dài đổi mới là phân hoá tế bào . Truyền thống thượng cho rằng da là một phục tầng vảy trạng thượng da , dựa vào nền tầng tế bào không ngừng phân tách mà duy trì nó hoàn chỉnh tính . Phân hoá của tế bào dần dần từ cức tế bào tầng thiên di đến lớp biểu bì cũng mất đi nhân tế bào , không có hột của lớp biểu bì tế bào bảo hộ có sức sống củaChất sừng hình thành tế bàoCũng từ làn da mặt ngoài không ngừng tróc ra . Nền tầng sinh thành của tế bào cần cùng lớp biểu bì mất đi của tế bào tỉ suất xứng đôi lấy duy trì bình thường da độ dày , nhưng ở trạng thái bệnh lý hạ loại này tỉ suất của bình hoành bị đánh phá .

Da làm tế bào: làm tế bào vốn có vô cùng tự mình càng năng lực mới , sinh sinh tử thay mặt tế bào cũng trải qua tận cùng phân hoá . Nhưng mà , cũng không phải tất cả vốn có phân tách năng lực của nền tế bào cũng là làm tế bào . Trải qua tận cùng phân hoá của làm tế bào tỉ mỉ ruột thừa tất nhiên muốn thủ tiên mọc thêm , phân tách mấy lần ( ước 5~6 thật sự phân bào nhiễm sắc thể ) , cái này tế bào xưng là ngắn ngủi khuếch trương tăng tế bào (tr an tửent a m plif dâm lại thêm cell S ) , còn được gọi là chất sừng hình thành tế bào phân hoá ao . Mọc thêm tế bào của mở rộng tăng lên đến từ mỗi cái nguyên thủy làm tế bào của tận cùng phân hoá chất sừng hình thành tế bào của số lượng , bởi vậy da làm tế bào tuy nhiên vốn có to lớn của mọc thêm năng lực , nhưng mà trên thực tế cũng không thường xuyên ở vào phân tách trạng thái .

Da làm tế bào ở vào da nền tầng cùng chân lông ở giữa thượng da , đặc biệt là chân lông của mao cầu vị trí . Da làm tế bào tại hình thái thượng tương tự chất sừng hình thành tế bào , nhưng vốn có đặc biệt của phần tử sinh vật học tiêu ký .

表皮干细胞和短暂增殖细胞

Mao cầu vị trí của làm tế bào vốn có thiên di của năng lực , tại chân lông lại giờ sinh thiên di đến nền bộ phận . Chân lông làm tế bào còn có thể chia ra làm nhiều loại tế bào hệ , như bên ngoài cọng lông vỏ , bên trong cọng lông vỏ , tóc làm ,Tuyến bãTế bào cùng lọc theo đuổi ở giữa thượng da tế bào . Cụ thể tận cùng phân hoá phương hướng từ một chút cục bộ vi hoàn cảnh nhân tố khống chế , bao gồm Shh lòng trắng trứng ( Sonic hed lại thêmeho lại thêm ) , Wnt cùng BMP ( sóngne m o nhân phẩmho lại thême thầnic protein , xương hình thái phát đẻ trứng bạch ) đường lối , bọn chúng tại phôi thai cùng sau khi sanh chân lông của phát dục quá trình bên trong phát huy trọng yếu tác dụng .

Da tế bào động lực học: da tế bào động lực học là tế bào sinh trưởng phân hoá cùng tế bào tử vong ở giữa phức tạp bình hoành quá trình . Phân hoá của tế bào khả năng không có được mọc thêm năng lực nhưng vốn có rộng khắp của thay thế hoạt tính , tại tế bào số lượng không được gia tăng tình huống dưới gia tăng tổ chức của thể tích . Tại làn da sinh vật học nghiên cứu trung có mấy cái trọng yếu tế bào động lực học khái niệm . Một cái trọng yếu của khái niệm chính là thời gian đổi mới (tur nover ti m e ) , là cả tế bào quần thay thế tự thân của thời gian , còn được gọi là lại thời gian sinh hoặc thay đổi thời gian (re lại thêmener a tion  ti m e hoặc repl ace m ent ti m e ) , quyết định bởi tại chỉ tế bào phân tách của thời gian , tế bào chu kỳ cùng nền tế bào của sinh trưởng so với .

  1. Tế bào chu kỳ hoặc sự phân bào nhiễm sắc thể ở giữa kỳ thời gian (inter m ITo tic  ti m e , Tc ): chỉ hai lần liên tục sự phân bào nhiễm sắc thể ở giữa ở giữa kỳ . Tế bào chu kỳ căn cứ chia ra trình lại có thể chia làm dưới đây mỗi bên kỳ: phân tách kỳ (M ) , phân tách hậu thời kì sinh trưởng (G 1 ) , DNA hợp thành kỳ (S ) cùng phân tách trước thời kì sinh trưởng (G2 ) , tất cả mọc thêm của tế bào dựa theo chu kỳ tiến hành . Một ít nền tế bào dừng lại ở đứng im kỳ (G 0 ) kỳ , cũng có thể trong nhiều loại kích thích nhân tố tác dụng dưới tiến vào tế bào chu kỳ tiếp tục mọc thêm . Tế bào ném mất bình hành , bao gồm tế bào lại sinh , điêu vong , tử vong , thoát tiết , quyết định tế bào quần gia tăng hoặc giảm bớt của tỉ suất . Bình thường da tế bào chu kỳ thời gian từ 5 0 lúc nhỏ ( lưu thức tế bào tính toán ) đến 457 lúc nhỏ ( thời gian đổi mới ) .

    细胞周期示意图

  2. Sinh trưởng so với: chỉ ta nhất thời ở giữa vốn có mọc thêm năng lực của nền tế bào của tỉ lệ , tại bình thường chuột nhỏ tế bào sinh trưởng so với ước là 6 0 % . Tế bào chu kỳ rút ngắn cùng cao sinh trưởng so với dẫn đến cao tăng giá trị tài sản tỉ lệ . Sự phân bào nhiễm sắc thể chỉ số chỉ tại một lúc nào đó ở giữa điểm nền tế bào hoặc sống tế bào ở vào sự phân bào nhiễm sắc thể của tỉ lệ .
  3. Da thời gian đổi mới (epider m al tur nover ti m e ) hoặc da thông chẳng qua thời gian (tr an tửt ti m e ): chỉ tế bào từ nền tầng đến làn da mặt ngoài của thời gian , bao gồm da tế bào từ nền tầng mọc thêm , phân hoá giao qua cức tế bào tầng cùng tiến một bước chia ra làm không sống tính của lớp biểu bì của thời gian . Có thể thông qua tiêm vào tính phóng xạ tiêu ký hoặc huỳnh quang thuốc nhuộm tiêu ký đoán chừng da thông chẳng qua thời gian , bình thường làn da của da thông chẳng qua thời gian là 52~75 thiên, nhưng ở ngân tiết bệnh vân vân cái này trong lúc nhất thời rút ngắn thật nhiều .

Ngân tiết bệnh da tế bào chu kỳ duy trì tại 5 0 lúc nhỏ tả hữu ( bên ngoài cơ thể bồi dưỡng làm 22~ 24 giờ ) , sinh trưởng so với là 1 0 0 % . Da thời gian đổi mới rút ngắn thật nhiều , là 3~5 thiên . Tế bào phân hoá cải biến , biểu hiện là hột tầng biến mất cùng giác hóa không được đầy đủ . Đương nhiên da sinh trưởng gia tốc cũng không phải ngân tiết bệnh đặc hữu , cũng có thể thấy ở lông tóc đỏ khang chẩn , rêu tốt bệnh mẩn ngứa , son tràn tính da viêm vân vân.

Sinh trưởng kích thích tín hiệu

  1. Da sinh trưởng nhân tử (EGF ): người EGF là một phần tử lượng là 6 k D hơn thái , bao hàm 53 cái axit amin . EGF tạiLàn da tổ chứcBên trong có nhiều loại bá tế bào , bao gồm da chất sừng hình thành tế bào ,Da thậtThành chất xơ tế bào cùng làn da mạch máu củaBên trong da tế bàoCác loại, đốiTế bào bên ngoài cơ chấtCùng làn da vi hoàn cảnh đều vốn có trọng yếu điều tiết tác dụng . EGF là một loại cường hiệu tế bào mọc thêm nhân tử , có thể gia tốc bình thường làn da da đổi mới . EGF xúc tiến da tế bào mọc thêm nhất định phải tiên cùng nền màng tế bào thượng đặc dị của chịu thể EGFR- 1 ( phân tử lượng 17 0 k D ) kết hợp . EGF chịu thể là một loại vượt màng chất lòng trắng trứng , cùng EGF có đặc dị của tính liên kết . EGF chịu thể phần tử vốn có sữa đặc an chua xót men kích thích hoạt tính , xưng là sữa đặc an chua xót men kích thích chịu thể . Lúc EGF cùng EGFR kết hợp về sau, sữa đặc an chua xót men kích thích bị kích hoạt , chịu thể tự thân phát sinh a xít phốtphoríc hóa mà hoạt hoá , khởi động truyền tín hiệu quá trình . EGFR tại bình thường da phân bố tại nền tầng , mà ở ngân tiết bệnh thì phân bố vu biểu da của toàn tầng .
  2. Chuyển hóa sinh trưởng nhân tử α (TGF-α ): là đơn liệm (RNA) 26 k D hơn thái , từ da chất sừng hình thành tế bào hợp thành , cùng EGFR kết hợp lấy tự đánh giá bí phương thức xúc tiến chất sừng hình thành tế bào mọc thêm . TGF-α năng lực xúc tiến sở hửu cùng EGFR- 1 của sinh sinh cùng ngân tiết bệnh da nền tế bào thượng tầng TGF-α qua biểu đạt .
  3. Hai chiều điều tiết nhân tử ( a m phire lại thêmulin ): cùng EGFR kết hợp , cũng lấy tự đánh giá bí phương thức tác dụng tại chất sừng hình thành tế bào , xúc tiến nó mọc thêm . Ngoại sinh tính EGF cùng TGF-α năng lực xúc tiến nó biểu đạt đến . Hai chiều điều tiết nhân tử tại quá mức mọc thêm tính bệnh ngoài da cùng vảy ung thư bà con cô cậu đạt đến gia tăng .
  4. Trong mạch máu da sinh trưởng nhân tử (VEGF ): trong mạch máu da sinh trưởng nhân tử thông qua trong mạch máu da tế bào đặc dị tính chịu thể [VEGF chịu thể (VEGF receptor S , VEGFR ) ] giới đạo trong mạch máu da tế bào của mọc thêm , vi mạch máu tăng sinh cùng tăng cường mạch máu thông thấu tính . VEGF cùng với chịu thể đang cùng mạch máu tăng sinh có liên quan khối u , thiếu máu tính tật bệnh trung đã triển khai một chút trung hoà tính kháng thể , ngược lại nghĩa quả nhiệt hạch gian chua xót , đặc dị tính chịu thể cản trở dược tề các phương diện của thí nghiệm tính trị liệu . Bởi vì chất sừng hình thành tế bào là VEGF của trọng yếu bài tiết tế bào , hơn nữa da thật tầng vi mạch máu phân bố rộng khắp , một chút bệnh lý tình huống dưới vi mạch máu tăng sinh rõ rệt , bởi vậy , VEGF cùng với chịu thể tại bệnh ngoài da bên trong tác dụng càng ngày càng được coi trọng . Tại người bình thường da ở bên trong, VEGF chịu thể , bao gồm VEGFR- 1 , VEGFR-2 , VEGFR-3 cùng nhiều nhân phẩm- 1 , nhiều nhân phẩm-2 đều có biểu đạt . VEGF cùng VEGFR kết hợp , có thể xúc tiến chất sừng hình thành tế bào của mọc thêm cùng thiên di .
  5. Cái khác: bạch giới làm IL- 1 , IL-6 , hạt chỉ tập lạc kích thích nhân tử (GM- CSF ) , chất sừng hình thành tế bào sinh trưởng nhân tử (KGF ) , T nhiềuFα vân vân cũng năng lực xúc tiến tế bào nhanh chóng mọc thêm .

Da tế bào phân hoá công năng biến hóa cơ chế sừng

Chất hình thành tế bào rời đi nền tầng về sau, nó lại bắt đầu phức tạp của tận cùng phân hoá quá trình , cuối cùng hình thành lớp biểu bì cũng tróc ra . Trong quá trình này , tế bào sinh vật hóa học , hình thái học cùng tế bào của kết cấu đều phát sinh rõ rệt của cải biến , đến chất sừng tế bào ( vảy tiết ) đã mất nhân tế bào cùng tế bào khí , trong đó 65% vì không tan trong thủy , giàu có nửa quang an chua xót của từ hai lưu huỳnh kiện liên kết lên lòng trắng trứng ——Sừng lòng trắng trứng(ker a tin ) . Tại lớp biểu bì ở bên trong, sừng lòng trắng trứng tơ tằm tạiTơ tằm tụ hợp lòng trắng trứngTác dụng dưới tụ tập thành buộc hình, đồng thời từBên trong khoác lòng trắng trứngHình thành chất sừng hóa bao màng . Ngoài ra , còn có thể biểu đạt ra tế bào ở giữa son chất cùng một chút màng kẹo lòng trắng trứng , như sinh trưởng nhân tử chịu thể ,Chỉnh hợp làmCùng nhóm máu kháng nguyên vân vân.

Sừng lòng trắng trứng: sừng lòng trắng trứng là một loại xoắn ốc lòng trắng trứng , căn cứ phân tử lượng đích bất đồng chia làm 3 0 hơn loại . Căn cứ phân tử lượng cùng vân vân điện điểm bất đồng , sừng lòng trắng trứng có thể chia làm tính axit cùng tính kiềm hai cái á tộc hoặc xưng là Ⅰ hình cùng Ⅱ hình . Ⅰ hình sừng lòng trắng trứng vân vân điện điểm thiên chua xót , đối lập phần tử chất lượng khá thấp , gen định vị tại nhiễm sắc thể 17q , bao gồm K9-K2 0 cùng 4 loại lông tóc sừng lòng trắng trứng H a 1~H a4 . Ⅱ hình sừng lòng trắng trứng vân vân điện điểm thiên kiềm , đối lập phần tử chất lượng tương đối cao , gen định vị tại nhiễm sắc thể 12q , bao gồm KI~K8 cùng 4 loại lông tóc sừng lòng trắng trứng Hb 1~Hb4 . Thượng da trong tế bào của sừng lòng trắng trứng bình chú nhất định quy luật cấu thành ở giữa tơ tằm , nó tổ hợp phương thức tức nên trồng lên da của CK tổ hình , theo CK tổ hình bất đồng nhưng làm thượng da tế bào chia làm một tầng thượng da , phục tầng bằng phẳng thượng da cùng cái khác thượng da ( bao gồm di chuyển thượng da , ở giữa da , một ít tuyến thượng da ) tam đại giống như .

Tại lắp ráp thành sừng lòng trắng trứng tơ tằm lúc, Ⅰ hình sừng lòng trắng trứng cùng Ⅱ hình sừng lòng trắng trứng đơn thể của cán trạng khu song song liên kết , hình thành trường 44~46 n m của dị nguồn gốc hai tụ thể , hai cái hai tụ thể lại lấy ngược lại song song phương thức khía cạnh tương giao liên mà hình thành bốn tụ thể , cuối cùng lấy bốn tụ thể làm cơ sở hình thành bề rộng chừng 1 0 n m của sừng lòng trắng trứng tơ tằm . Sừng lòng trắng trứng tại trong da nhiều thành đôi tồn tại , cũng theo như vị trí bất đồng mà không cùng , nền tế bào sinh sinh K5 cùng K 14 , nền tầng ở trên của tế bào thì có thể hợp thành K 1 cùng K 1 0 , hơn nữa K 1 cùng K 1 0 tổng cộng biểu đạt là da phân hoá của đặc thù một . Bên ngoài cọng lông vỏ cùng giáp giường vân vân chỗ thì biểu đạt ra K6 cùng K 16 , loại này ưu tiên biểu đạt của đặc tính chủ yếu là vì thích ứng không đồng loại hình thượng da của cần .

Chất sừng hóa bao màng: chất sừng hóa bao màng ở vào chất sừng màng tế bào bên trong, dày 1 0 -2 0 n m , ước chiêm lớp biểu bì trọng lượng khô của 1 0 % , bởi vì nó hàm ý đại lượng hai lưu huỳnh kiện cùng δ- (γ- cốc an tiên )- kém an chua xót dị thái , nguyên nhân khó tan trong thủy . Bên trong khoác lòng trắng trứng là chất sừng hóa bao màng của trọng yếu trước thể lòng trắng trứng , phân tử lượng 95k D , bình thường tại cức tầng thượng bộ hợp thành , ở vào ruột thừa chất xung quanh , có thể từChuyển cốc an axit-amin môiThôi hóa hình thành cốc an tiên - kém an chua xót kết nối , chuyển cốc an axit-amin môi đang thôi hóa quá trình bên trong cần canxi cùng khưu cơ , cho nên chất sừng hình thành trong tế bào canxi nồng độ là điều tiết chất sừng hóa bao màng hình thành nhân tố trọng yếu , hơn nữa chuyển cốc an axit-amin môi bị cho rằng là da tận cùng phân hoá của tiêu chí .

Gạt giáp lòng trắng trứngLà gần nhất mới phát hiện một loại cùng chất sừng hóa bao màng hình thành có liên quan lòng trắng trứng , phân tử lượng là 6 0 k D , giàu có Glycine , tơ tằm an chua xót , kết cấu bên trong có son tộc axit amin ( Glycine , tơ tằm an chua xót , nửa quang an chua xót ) tạo thành xuyến liên lặp lại đoạn ngắn cũng luân phiên sắp xếp thành cán hình. Gạt giáp lòng trắng trứng chủ yếu tại hột tầng sinh sinh , ở vào chất sừng hóa bao màng bên trong , trong khi dời đi chất sừng tế bào xung quanh vị trí lúc, có thể dùng chất sừng hóa bao màng cùng sừng lòng trắng trứng tơ tằm tương liên .

Trong suốt chất sừng hột lòng trắng trứng: trong suốt chất sừng hột của thành phần chủ yếu là một loại vô định hình giàu có a xít phốtphoríc của vật chất , này lòng trắng trứng giàu có tổ an chua xót , mang electron điện tích , tại bên ngoài cơ thể có thể thúc đẩy sừng lòng trắng trứng lắp ráp thành sừng lòng trắng trứng tơ tằm , nguyên nhân được mệnh danh là tơ tằm tụ hợp lòng trắng trứng , nó trước thể vật chất tức là tơ tằm tụ hợp lòng trắng trứng bắt đầu , tại hợp thành hậu là bị độ cao a xít phốtphoríc hóa , cũng dự trữ tại trong suốt chất sừng hột ở bên trong, tại da phân hoá của giai đoạn sau cùng , tơ tằm tụ hợp lòng trắng trứng bắt đầu chuyển biến làm tơ tằm tụ hợp lòng trắng trứng , a xít phốtphoríc tất bị đã trừ , quá trình này nếu xuất hiện dị thường , có thể gây nên vẩy cá bệnh . Người tơ tằm tụ hợp lòng trắng trứng bắt đầu gen bị định vị tại đệ số 1 nhiễm sắc thể . Vitamin A hợp chất diễn sinh đối tơ tằm tụ hợp lòng trắng trứng có rõ ràng ức chế hiệu ứng .

Da phân hoá của điều tiết: mấy loại tín hiệu truyền đường lối như hed lại thêmeho lại thêm , Wnt cùng chuyển hóa sinh trưởng nhân tử TGF-β đều tham dự làn da của phát dục quá trình , hơn nữa những này đường lối ở trên da phân hoá , mọc thêm cùng khối u phát sinh quá trình bên trong biểu hiện là tiến hóa tính bảo thủ . Những này đường lối kích hoạt phương thức khác nhau mà sinh sinh bất đồng của sang băng nhân tử . Tại chất sừng hình thành tế bào phân hoá của quá trình bên trong , 3 chủ yếu của sang băng nhân tử AP 1 , AP2 cùng Sp 1 đồ có liên quan tính . Bên ngoài cơ thể nghiên cứu cũng phát hiện một chút liên quan sang băng nhân tử như kiềm lòng trắng trứng ( sóng Sonuclin ) , C hoặcEBP , Oct6 cùng Oct 1 1 , ESE2 (ELF5 ) , Kl F4 cùng duy A chua xót chịu thể .

Nhiệt hạch sang băng nhân tử nhiềuF-κB tại da của tận cùng phân hoá trung cũng phát huy trọng yếu tác dụng . IKKα cùng IKKγ a xít phốtphoríc hóa hậu phá hư IκB ( nhiềuF-κB của ruột thừa chất ức chế dược tề ) . Đem IKKα bá hướng mất sống , thì dẫn đến tận cùng phân hoá không thể tiến hành , dù cho nhiềuF-κB ở vào bình thường trình độ . Khả năng cái nào đó ỷ lại IKKα hoạt tính còn không biết bài tiết nhân tử dẫn đến phân hoá thiếu hụt . Nhưng mà , nếu như IKKβ mất sống , thì nhiềuF-κB hoạt tính phát sinh dị thường . IKKβ thường xúc tiến nhiềuF-κB của hoạt tính . Tổng hợp ở trên số liệu đó có thể thấy được , nhiềuF-κB mất sống dẫn đến da sinh trưởng cùng phân hoá mất bình hành .

Duy A chua xót cũng tài năng ở m R nhiềuA trình độ ức chế tận cùng phân hoá , công hiệu ứng phát huy thông qua duy A chua xót chịu thể RAR S cùng RXR S . RAR S thiếu hụt của biến đổi gien chuột da bình chướng công năng thiếu hụt , ức chế da của phân hoá .

Da tế bào dính chặt năng lực biến hóa của cơ chế

Da chất sừng hình thành tế bào dính chặt năng lực chủ yếu từ dính chặt phần tử giới đạo . Dính chặt phần tử là giới đạo tế bào cùng tế bào , tế bào cùng cơ chất ở giữa dính chặt tác dụng của một loại phần tử , phần lớn là kẹo lòng trắng trứng . Bọn chúng tham dự tế bào của sinh trưởng cùng phân hoá , tế bào của mở rộng cùng di động , tế bào ở giữa tín hiệu biến năng , khối u chuyển di , thương tích khép lại vân vân một hệ liệt trọng yếu sinh lý cùng bệnh lý quá trình . Căn cứ dính chặt phần tử của kết cấu đặc điểm , đem nó chia làm chỉnh hợp làm gia tộc , lựa chọn làm gia tộc , miễn dịch cầu lòng trắng trứng siêu gia tộc , canxi dính làm gia tộc cùng với hắn chưa về giống như của dính chặt phần tử . Người bình thường da chủ muốn biểu đạt chỉnh hợp làm gia tộc và canxi dính làm gia tộc dính chặt phần tử .

Chỉnh hợp làm gia tộc là một tổ tế bào mặt ngoài kẹo lòng trắng trứng , là do α cùng β á đơn vị kinh không phải tổng cộng giá kiện kết nối mà thành dị hai tụ thể kẹo lòng trắng trứng , nó phối cơ kết hợp khu có thể biết khác biệt tương ứng phối thể thượng địa tinh an chua xót một Glycine một ngày đông an chua xót danh sách ( Ar lại thêm-Gi lại thêm-A SP , RG D ) . α , β á đơn vị kết hợp hậu nhưng quyết định chỉnh hợp làm của kết hợp sức sống cùng đặc dị tính , nó công năng cũng chịu biểu đạt tế bào của ảnh hưởng . Chỉnh hợp làm rộng khắp phân bố tại các loại tế bào của màng mặt ngoài , bình thường da trung chỉ ở nền tầng chất sừng hình thành tế bào biểu đạt , giới đạo chất sừng hình thành tế bào cùng nền màng ở giữa dính chặt . Cùng dính chặt có liên quan nền màng hoặc cơ chất thành phần bao gồm tầng dính liền lòng trắng trứng (l a m inin ) , chất xơ dính liền lòng trắng trứng , gốc an-bu-min sợi ,Nhựa cây bắt đầu, son nhiều kẹo , lưu toan heparin vân vân. Bình thường làn da da chủ muốn biểu đạt β 1 cùng β4 chỉnh hợp làm . Thí nghiệm cho thấy β 1 chỉnh hợp vốn không gần giới đạo tế bào dính chặt cùng thiên di , hơn nữa điều tiết khống chế chất sừng hình thành tế bào của phân tầng cùng phân hoá , tại chân lông phát sinh , nền màng cùng nửaCàu hạtCủa hình thành cùng kết cấu của duy trì trung cũng bắt đầu tác dụng trọng yếu . α2β 1 , α3β 1 chủ muốn biểu đạt tại nền tầng chất sừng hình thành tế bào của khía cạnh cùng đỉnh mặt . Cái trước chủ yếu là lấy tư cách Ⅳ hình nhựa cây bắt đầu cùng tầng dính liền lòng trắng trứng của chịu thể , cái sau chủ yếu là lấy tư cách chất xơ dính liền lòng trắng trứng của chịu thể , cũng là tầng dính liền lòng trắng trứng cùng Ⅰ hình nhựa cây bắt đầu của chịu thể . α3β 1 là làn da nền màng tầng dính liền lòng trắng trứng 5 tại da chất sừng hình thành tế bào thượng của chủ yếu chịu thể , là làn da phát sinh qua trình trung hình thành bình thường nền màng kết cấu nhất định , cũng năng lực điều tiết sức kéo chất xơ của hình thành , tại đại đa số dính chặt chuyển đổi tế bào cùng khối u trong tế bào cao cấp biểu đạt . α5β 1 là chất xơ dính liền lòng trắng trứng của chịu thể , tại bình thường da không biểu hiện , nhưng cũng tại một chút bệnh lý quá trình hoặc bồi dưỡng bên trong chất sừng hình thành tế bào biểu đạt . Nghiên cứu cho thấy , thương tích khép lại lúc cùng ngân tiết bệnh người bệnh của da nền thượng tầng cũng có thể biểu đạt chỉnh hợp làm .

Canxi dính làm là một ỷ lại canxi của dính chặt phần tử gia tộc , mỗi cái phần tử đều từ một bao hàm kết hợp canxi danh sách của tế bào bên ngoài kết cấu khu , cái vượt màng khu cùng cái cùng tế bào khung xương tương liên của tế bào chất kết cấu khu tạo thành . Canxi ion là ổn định nó kết cấu , duy trì nó không gian cấu hình cùng chống đở lòng trắng trứng hòa tan môi thoái biến của điều kiện cơ bản . Chất sừng hình thành tế bào biểu đạt E , P- canxi dính làm . E- canxi dính làm là cấu thành chất sừng hình thành tế bào dính chặt kết nối của chủ yếu dính chặt phần tử , cũng tại bên ngoài cơ thể giới đạo Lange Hans tế bào cùng chất sừng hình thành tế bào của kết nối . P- canxi dính làm của biểu đạt giới hạn trong nền tế bào cùng liền nhau của nền thượng tầng .

Làn da tật bệnh thì thật da biến hóa

Da thật vi mạch máu biến hóa của cơ chế

Làn da đồ trọng yếu nhiệt độ cơ thể điều tiết tác dụng , cùng làn da rộng khắp mà phát dục tốt đẹp của vi tuần hoàn có quan hệ . Làn da có hai cái trình độ mao tế mạch máu bụi rậm: thượng bụi rậm ở vào biểu hiệnDưới da1~ 1.5 mm , cung ứng da thật núm vú tầng; hạ bụi rậm ở vào da thật cùngMô liên kếtChỗ giao giới . Da thật mao tế mạch máu từ trong da tế bào , tế bào ở giữa dính hợp vật chất cùng tuần da tế bào tạo thành . Bình thường làn da đồng dạng mạch máu phân bố , ước 1 0 0 μ m đường kính của nhỏ động mạch tiến vào da thật tầng dưới , nên nhỏ động mạch có bên trong da tế bào , bên trong lực đàn hồi màng cùng số tầng cơ bàng quang tế bào . Tiến vào da thật tầng dưới hậu chi nhánh 1-2 thật . Thật da trung tầng lại chia chi , lúc này đường kính ước 5 0 μ m , có một tầng cơ bàng quang tế bào , nghiêng đi sắp xếp một đường hình xoắn ốc , lúc này vô bên trong lực đàn hồi màng , chỉ có thể gặp một chút co dãn chất xơ . Mạch máu tiếp tục chi nhánh , thật trên da bộ phận lúc đường kính ước 15 μ m , mất đi cơ bắp tầng biến thành mao tế mạch máu . Tại dưới đầu vú có cạn tầng cùng tầng sâu dưới đầu vú bụi rậm . Dưới đầu vú bụi rậm ở trên là tận cùng mao tế mạch máu . Mỗi một trong đầu vú có một đứng thẳng của mao tế mạch máu phán , vô cơ bắp tế bào , có một tầng liên tục đều chất tính của nền màng , màng thượng vô lỗ hổng . Da thật ở bên trong, thượng tầng tế tĩnh mạch so với tế động mạch nhiều, phần lớn là thủy bình phương hướng hành tẩu . Tế tĩnh mạch của đường kính tại da thật ở bên trong, thượng tầng là 4 0 ~6 0 μ m , tại tầng sâu là 1 0 0 ~4 0 0 μ m , cơ bắp tế bào dần dần tăng nhiều , đến trung tĩnh mạch thường có liên tục cơ bắp tầng .

Mạch máu mới sinh(A ngio lại thêmene tử S): tại ngân tiết bệnh , vết sẹo khó chịu vân vân tật bệnh ở bên trong, da thật vi mạch máu mới sinh rõ ràng . Dẫn đến mạch máu mới sinh của hướng dẫn nhân tố ỷ lại tại rất nhiều mạch máu sinh trưởng nhân tử , chất sừng hình thành tế bào có thể là mạch máu sinh thành tế bào nhân tử (VEGF , IL-8 ) của chủ yếu nguồn gốc . Xúc tiến mạch máu mới sinh của sinh trưởng nhân tử bao gồm trong mạch máu da sinh trưởng nhân tử (VEGF ) , tiểu cầu diễn sinh của sinh trưởng nhân tử (P DGF ) , tiểu cầu diễn sinh của bên trong da tế bào sinh trưởng nhân tử (P DE CGF ) , mạch máu sinh thành làm , thành chất xơ tế bào sinh trưởng nhân tử (FGF S ) , thiếu dưỡng khí hướng dẫn nhân tử (HIF ) , IL-8 , chỉnh hợp làm cùng tế bào bên ngoài cơ chất , tiểu cầu phản ứng làm vân vân.

VEGF đầy máu quản phát sinh hữu hiệu chất môi giới , trường kỳ đem VEGF biến đổi gien đến làn da dẫn đến phức tạp của chứng viêm trạng thái , vốn có người ngân tiết bệnh tế bào cùng phần tử đặc điểm , như tăng sinh cùng da thật mạch máu chứng viêm , da tăng dầy ( cức tầng đầy đặn ) , chất sừng hình thành tế bào phân hoá dị thường , đặc thù tính viêm tế bào thấm vào vân vân. Tại K 14-VEGF biến đổi gien chuột , quá nhiều của VEGF khả năng thông qua hướng dẫn mạch máu chứng viêm trả lời mà dẫn đến dịch cảm giác ngân tiết bệnh . Mặt khác khả năng tồn tại tại cái khác của cơ chế cộng đồng xúc tiến làn da biểu hiện cạn mạch máu bụi rậm cùng chất sừng hình thành tế bào của sinh trưởng .

Mới sinh huyết quản hình thành quá trình như sau:

  1. Chất sừng hình thành tế bào sinh sinh cũng phóng thích mạch máu sinh trưởng nhân tử , khuếch tán đến lân cận tổ chức;
  2. Mạch máu sinh trưởng nhân tử cùng lân cận mạch máu thượng của bên trong da tế bào đặc dị tính chịu thể kết hợp;
  3. Bên trong da tế bào hoạt hoá , sinh sinh mới phần tử , bao gồm môi giống như;
  4. Môi hòa tan mạch máu chung quanh cơ màng thượng của lổ nhỏ;
  5. Bên trong da tế bào bắt đầu chia hóa , tăng sinh , thông qua hòa tan của lổ nhỏ thiên di đến bệnh biến tổ chức;
  6. Tế bào dính chặt phần tử và chỉnh hợp làm (αvβ3 , αvβ5 ) xúc tiến mới sinh huyết quản nảy sinh;
  7. Cơ chất kim loại an-bu-mi-nô-ít( MMP ) sinh sinh , hòa tan mới sinh huyết quản nảy sinh đỉnh trước tổ chức , những tổ chức này tại mới sinh huyết quản chung quanh cải biến;
  8. Nảy sinh của bên trong da tế bào tham dự hình thành mạch máu quản khang;
  9. Một cái mạch máu khang kết nối hình thành mạch máu vòng từ đó khiến huyết dịch có thể lưu thông;
  10. Cuối cùng , mới hình thành mạch máu quản vách bị cơ bàng quang tế bào cùng tế bào ngoại mạch cố định , máu chảy bắt đầu .

Mạch máu dị dạng: bởi vì thai nhi kỳ phát dục dị thường hoặc thương tích dẫn đến dị thường kết cấu của hình thành xưng là dị dạng , bao gồm giải phẩu kết cấu của dị thường hoặc công có thể thay đổi ( như thiếu máu nốt ruồi ) . Căn cứ bị liên lụy mạch máu loại hình bất đồng , cái trước lại có thể chia làm mao tế mạch máu tính , tĩnh mạch tính , động mạch tính , bạch huyết quản tính hoặc hợp lại tính dị dạng . Mao tế mạch máu tính nhân bao gồm tiên thiên tính đá cẩm thạch hoa văn tốt mao tế mạch máu khuếch trương chứng , đỏ tươi bớt nốt ruồi ( tiên thiên lông sinh dục tế mạch máu dị dạng ) , vưu trạng mạch máu dị dạng các loại, cùng bởi vì mạch máu khuếch trương đưa đến bệnh biến như chi chu nốt ruồi , tĩnh mạch hồ , mao tế mạch máu động mạch nhọt vân vân.

Da thật thành chất xơ tế bào cùng tế bào bên ngoài cơ biến chất hóa của cơ chế

Bình thường làn da hàm ý nhựa cây bắt đầu chất xơ , co dãn chất xơ cùng hình lưới chất xơ . Nhựa cây bắt đầu chất xơ nhỏ , xen lẫn thành lưới; thương tích khép lại hậu bình thường vết sẹo trung nhựa cây bắt đầu tiêm duy thúc giới hạn tinh tường , kết cấu hợp quy tắc , sắp xếp cùng biểu hiện da mặt song song , hình lưới chất xơ rõ ràng tăng nhiều cũng cùng nhựa cây bắt đầu chất xơ khảm hợp , co dãn chất xơ giảm bớt hoặc biến mất: tăng trời sanh tính vết sẹo của nhựa cây bắt đầu chất xơ một đường hình dạng bằng phẳng , giới hạn không rõ ràng , sắp xếp bất quy tắc , dài ngắn không đồng nhất , có khá nhiều ngắn chất xơ , có hình vòng xoáy hoặc nút tốt kết cấu , nhưng đại đa số chất xơ vẫn cùng biểu hiện da mặt song song; vết sẹo khó chịu trung nhựa cây bắt đầu chất xơ thô to , tán loạn mà không thành buộc hình, sắp xếp cực bất quy tắc , cùng biểu hiện da mặt không song song , hàm ý khá nhiều thô to , tính giòn của trong suốt tốt nhựa cây bắt đầu chất xơ , có khá nhiều nút tốt kết cấu .

Làn da thương tích chữa trị ỷ lại tại tế bào cùng tế bào bên ngoài cơ chất (extr acel lộl ar m a trix , E CM ) của hỗ trợ lẫn nhau . Thành chất xơ tế bào là chủ yếu chữa trị tế bào , tại một ít xu hóa nhân tử của tác dụng dưới , từ sáng tạo tuần hướng mặt ngoài vết thương di vị , cũng bài tiết đại lượng của E CM như nhựa cây bắt đầu lòng trắng trứng (coll a lại thêmen) , chất xơ kết nối lòng trắng trứng (fibronec tin , F nhiều ) , tầng ngay cả lòng trắng trứng (l a m inin , L nhiều ) , bên ngoài cơ thể dính liền lòng trắng trứng ( vitronec tin , V nhiều ) , lòng trắng trứng nhiều kẹo (proteo lại thêmlyc an S , PG(mông) . Chủ yếu cóThủy tinh chua xót, lưu toan xương sụn làm , lưu toan làn da làm vân vân ) vân vân. Thành chất xơ tế bào -E CM hỗ trợ lẫn nhau lúc, một mặt thành chất xơ tế bào mọc thêm , hợp thành bài tiết E CM bổ sung khuyết tổn; một phương diện khác , E CM nổi lên giá đỡ cùng kết nối tác dụng , cũng điều tiết thành chất xơ tế bào của phát dục , di vị cùng mọc thêm . Tại một ít tế bào nhân tử tác dụng dưới , thành chất xơ tế bào quá mức mọc thêm , suy cho cùng E CM dị thường trầm tích . E CM của thoái biến chủ yếu là từ to béo tế bào , cự phệ tế bào , bên trong da tế bào cùng thành chất xơ tế bào bài tiết của nhựa cây bắt đầu môi , kẹo an-bu-mi-nô-ít cùng với hắn an-bu-mi-nô-ít để hoàn thành . Thành chất xơ tế bào quá mức hợp thành nhựa cây bắt đầu , chất xơ kết nối lòng trắng trứng cùng kẹo lòng trắng trứng , cùng những này cơ chất thành phần của thoái biến , tạo hình không đủ , đều có thể dẫn đến bệnh lý tính vết sẹo của phát sinh .

Chỉnh hợp làm giới đạo thành chất xơ tế bào -E CM ở giữa của tương hỗ dính chặt: thành chất xơ tế bào -E CM hỗ trợ lẫn nhau là do dính chặt phần tử giới đạo đấy, chỉnh hợp làm (inte lại thêm nhậtn ) là trong đó chủ yếu gia tộc . Chỉnh hợp làm α3β 1 , α4β 1 , αvp3 cùng αvβ 1 có thể cùng chất xơ kết nối lòng trắng trứng kết hợp; chỉnh hợp làm αvβ 1 , αvβ3 thì là V nhiều chịu thể . αvβ5 còn có thể điều tiết tế bào mặt ngoài kết hợp của V nhiều của phân hoá cùng thoái hóa , mà αvβ3 thì không này công năng . αvβ5 của loại công năng này có lợi cho E CM của tạo hình , bởi vì cả hai tiếp xúc chỗ là tương đối chặc chẽ vị trí , thành chất xơ tế bào nhanh chóng hướng mặt ngoài vết thương thiên di cần aαvβ5 đến hoạt động tiết bất đồng của trong tế bào tín hiệu truyền đường lối .

E CM đối thành chất xơ tế bào công năng của ảnh hưởng: F nhiều cùng với đoạn ngắn năng lực xúc tiến thành chất xơ tế bào mọc thêm , khiến đình chỉ sinh trưởng của thành chất xơ tế bào một lần nữa hợp thành DNA , tiến vào tế bào chu kỳ . Còn đối với L nhiều cùng với đoạn ngắn của nghiên cứu cho thấy , L nhiều ngắn cánh tay nội bộ cán trạng đoạn ngắn bao hàm phong phú nửa quang an chua xót , vốn có "EGF" tốt lặp lại đơn vị , nên kết cấu tại mấy loại khác E CM trung cũng tồn tại , tại không gian trên kết cấu có lợi cho chất lòng trắng trứng hỗ trợ lẫn nhau . F nhiều đối thành chất xơ tế bào , cự phệ tế bào vốn có xu hóa tác dụng , lại ỷ lại tại F nhiều- thành chất xơ tế bào ở giữa của dính chặt , thông qua này dính chặt tác dụng , màng tế bào lòng trắng trứng cùng mỡ photpho tiến hành chuyển giáp cơ phản ứng , tế bào khung xương trung vi tơ tằm vi quản co vào , khiến tế bào thiên di . Ⅰ , Ⅱ , Ⅲ hình nhựa cây bắt đầu cùng với thoái biến sản phẩm , nhựa cây bắt đầu môi thoái biến đoạn ngắn đối thành chất xơ tế bào đều có xu hóa tác dụng . Da thật cơ chất bên trong lòng trắng trứng nhiều kẹo (proteo lại thêmlyc an S , PG(mông) ) có thể ức chế thành chất xơ tế bào công năng , trong đó hàm lượng so với còn nhiều lưu toan xương sụn làm B , bao gồm DS- PG(mông) Ⅰ ( bức lại thêmlyc an ) cùng DS- PG(mông)Ⅱ (deco nhậtn . Trọng tâm lòng trắng trứng nhiều kẹo , một loại nhỏ phân tử lượng kẹo lòng trắng trứng ) . Tăng trời sanh tính vết sẹo bên trong lòng trắng trứng nhiều kẹo trong thành phần , deco nhậtn chỉ là bình thường trong da nó hàm lượng của 25% , mà lưu toan xương sụn làm cùng song tụ nhiều kẹo là bình thường làn da của 6 lần . deco nhậtn tại bồi dưỡng trong tế bào có thể ức chế chuyển hóa sinh trưởng nhân tử β (TGF-β ) , từ đó phỏng đoán deco nhậtn đối thành chất xơ tế bào của ức chế tác dụng là thông qua TGF-β hoàn thành . Nhựa cây bắt đầu bài tiết đến tế bào bên ngoài , nó chiết xuất sản phẩm trước nhựa cây bắt đầu thái tại chuyển ghi âm cùng phiên dịch trình độ phụ phản hồi ức chế thành chất xơ tế bào hợp thành nhựa cây bắt đầu . Mặt ngoài vết thương khép lại về sau, loại này phụ phản hồi ức chế khả năng yếu bớt thậm chí biến mất , khiến E CM quá lượng trầm tích mà hình thành tăng trời sanh tính vết sẹo . Tại tăng trời sanh tính vết sẹo cùng vết sẹo khó chịu ở bên trong, chất xơ kết nối lòng trắng trứng (F nhiều ) , lòng trắng trứng nhiều kẹo của hàm lượng đều có rõ ràng gia tăng . Vết sẹo khó chịu trung dính lòng trắng trứng trạng cơ chất thành phần thì càng thêm phong phú , nhất là tại nó nút trạng kết cấu trung .

Bệnh lý tính vết sẹo trung tế bào bên ngoài cơ chất thay thế của điều tiết khống chế: tế bào bên ngoài cơ chất của thay thế là một liên tục , phức tạp của quá trình , chịu nhiều loại nhân tố của điều tiết . Bất kỳ một cái nào trong đó hoặc nhiều cái khâu điều tiết mất cân bằng , đều có thể dẫn đến bệnh lý tính vết sẹo của sinh sinh cùng phát triển . Tế bào bên ngoài cơ chất của hợp thành chủ yếu chịu chất xơ nguồn gốc tính tế bào nhân tử của điều tiết khống chế , bao gồm tiểu cầu nguồn gốc tính sinh trưởng nhân tử P DGF , in-su-lin tốt sinh trưởng nhân tử -Ⅰ (IGF-Ⅰ ) , chuyển hóa sinh trưởng nhân tử -β (TGF-β ) cùng tính kiềm thành chất xơ tế bào sinh trưởng nhân tử ( sóng tửc fibro BL a St lại thêmrowth f actor , bFGF ) , trong đó được chú ý nhất chính là TGF-β . TGF-β thông qua gia tăng nhựa cây bắt đầu , chất xơ kết nối lòng trắng trứng , kẹo an nhiều kẹo của hợp thành , gia tăng an-bu-mi-nô-ít ức chế dược tề lấy giảm bớt an-bu-mi-nô-ít của tác dụng , từ đó gia tốc tổ chức chữa trị . Nó chủ phải làm dụng là thúc đẩy nhựa cây bắt đầu thành phần của đại lượng hợp thành . Nhưng khi bị thương nghiêm trọng , phản phục lây nhiễm vân vân khiến TGF đại lượng bài tiết , tiếp tục tồn tại lúc, liền sẽ khiến tế bào bên ngoài cơ chất của quá mức trầm tích , dẫn đến bệnh lý tính vết sẹo của phát sinh . P DGF thông qua kích thích cự phệ tế bào cùng thành chất xơ tế bào của đại lượng mọc thêm , hướng dẫn cái khác tế bào nhân tử của phóng thích , mở rộng cấp tính chứng viêm phản ứng , cũng trực tiếp kích thích kẹo an nhiều kẹo của đại lượng sinh thành .

Da thật bạch cầu thấm vào của cơ chế

Bạch cầu thấm vào là một chủ động quá trình , tại bạch cầu cùng bên trong da màng tế bào thượng của có quan hệ phần tử hỗ trợ lẫn nhau dưới, trải qua phụ vách , dán , bơi ra cùng xu hóa vân vân tác dụng giai đoạn , bạch cầu mới có khả năng bơi ra mạch máu đến chứng viêm táo vị trí . Bạch cầu trưng mộ đến chứng viêm vị trí của một hệ liệt liên tục trình tự từ tế bào nhân tử , xu hóa nhân tử cùng dính chặt phần tử tạo thành phức tạp internet giới đạo .

Bạch cầu trưng mộ của bước đầu tiên là từ mạch máu khang bên trong tự do không cố định giao qua xuôi theo quản trong vách da nhấp nhô . Chứng viêm vị trí của mạch máu tại tín hiệu nhân tử tác dụng dưới , mạch máu khuếch trương . Theo mạch máu của khuếch trương , mạch máu của thông thấu tính gia tăng , máu chảy trở nên chậm chạp . Lúc này , máu chảy bên trong bạch cầu rời đi trục lưu , bắt đầu dọc theo trong mạch máu vách nhấp nhô , tiếp theo phát sinh bạch cầu áp vào trong mạch máu vách của hiện tượng , xưng là phụ vách , chủ yếu từ dính chặt phần tử gia tộc lựa chọn làm giới đạo . Hoạt hoá của bên trong da tế bào biểu đạt P lựa chọn làm ( C D62P ) cùng E lựa chọn làm ( C D62E ) , E lựa chọn làm của đặc dị tính chỉ khắc long kháng thể không thể giảm bớt ngân tiết bệnh biểu hiện , mà thấp mang tính lựa chọn hợp chất như efo m ycine M . Thông qua ức chế E lựa chọn làm cùng P lựa chọn làm vốn có rõ rệt của khiêng ngân tiết bệnh hiệu quả .

Biểu đạt E lựa chọn làm của bên trong da tế bào cùng biểu đạt tạiT tế bàoThượng của đặc dị tính phối cơ hỗ trợ lẫn nhau , những này phối cơ là xuyên màng kẹo lòng trắng trứng , hàm ý đặc biệt của cacbon thủy hóa Mononobe phân , xưng là tử alyl-Lew isx, định vị tại làn da của T tế bào biểu đạt CLA+Tử alyl-Lew isx.

Nhấp nhô của bạch cầu bị xu hóa nhân tử sau khi kích hoạt , thông qua B2 chỉnh hợp làm ( như LFA- 1 ) hoặc αLβ2 chỉnh hợp làm cùng miễn dịch cầu lòng trắng trứng siêu gia tộc dính chặt phần tử như I CAM- 1 ( C D54 ) của hỗ trợ lẫn nhau , thật chặt dính chặt tại trong mạch máu trên da . Ngoài ra còn có β 1 chỉnh hợp làm cùng nó phối cơ α4β 1 cùng mạch máu tế bào dính chặt phần tử 1 của hỗ trợ lẫn nhau .

Dán tại hai cái trong mạch máu da tế bào chỗ nối tiếp của bạch cầu , tiếp nhận chứng viêm tín hiệu nhân tử về sau, khởi động trong tế bào cơ bắp động lòng trắng trứng của trùng tân tổ trang phục , cứ thế cải biến hình dạng , duỗi ra chân giả , toàn bộ bạch cầu dần dần lấy a-míp vận động phương thức từ trong da tế bào khe hở tràn ra , đến bên trong da tế bào cùng cơ màng ở giữa , cuối cùng xuyên qua cơ màng đến mạch máu bên ngoài . Dụng kính hiển vi điện tử có thể truy tung này bơi ra quỹ tích . ---- cái bạch cầu thông thường cần 2~ 12 phút đồng hồ mới có khả năng hoàn toàn thông qua mạch máu vách . Trung tính granulocyte , đan hạch tế bào , bạch huyết tế bào , nghiện tính axit cùng nghiện tính kiềm granulocyte cũng là mà đến đây loại a-míp vận động phương thức bơi ra . Mạch máu vách chịu tổn thương nghiêm trọng lúc hồng cầu cũng có thể rò rỉ ra , nhưng đây là một bị vận quá trình , là thể lưu tĩnh áp lực đem hồng cầu xuôi theo bạch cầu bơi ra của đường lối hoặc bên trong da tế bào bại hoại vỡ vụn của vết nứt đẩy ra mạch máu bên ngoài .

Chứng viêm của không cùng giai đoạn , bơi ra của bạch cầu cũng khác biệt . Tại cấp tính chứng viêm của lúc đầu , trung tính granulocyte thủ tiên bơi ra .48 tiểu thời hậu bên trong tổ chức thì lại lấy đan hạch tế bào thấm vào làm chủ , nó nguyên nhân đầu tiên tại tại trung tính granulocyte của tuổi thọ ngắn , kinh 24-48 lúc nhỏ trung tính granulocyte vỡ vụn biến mất , mà đan hạch tế bào tại bên trong tổ chức sống sót thời gian dài; trung tính granulocyte đình chỉ bơi ra về sau, đan hạch tế bào vẫn có thể tiếp tục bơi ra; cái thứ ba nhân tố là tại chứng viêm của không cùng giai đoạn chỗ kích hoạt xu hóa nhân tử bất đồng . Hiện tại Kỷ chứng thực trung tính granulocyte năng lực phóng thích đan hạch tế bào xu hóa nhân tử , bởi vậy trung tính granulocyte bơi ra hậu tất nhiên gây nên đan hạch tế bào của bơi ra . Ngoài ra , bởi vì suy cho cùng viêm nhân tử bất đồng , rỉ ra bạch cầu cũng khác biệt: thường gặp tụ cầu khuẩn cùng tạ xích nấm lây nhiễm , trong vòng tính granulocyte chảy ra làm chủ; vi khuẩn lây nhiễm lấy bạch huyết tế bào làm chủ; tại một chút dị ứng phản ứng , thì lại lấy nghiện tính axit granulocyte chảy ra làm chủ . Bơi ra của bạch cầu tại xu hóa vật của tác dụng dưới , chủ động bơi về phía chứng viêm táo vị trí .

Chúng ta đối bạch cầu của chảy ra quá trình hiểu tương đối rõ ràng , nhưng đối với sau đó thông qua làn da tế bào bên ngoài cơ chất của thiên di cùng quyết định bạch cầu tại da sau cùng định vị cùng bắt được quá trình vẫn biết rất ít .

Da thật mầm thịt sưng hình thành cơ chế

Lấy tại chứng viêm cục bộ hình thành chủ yếu từ cự phệ tế bào tăng sinh tạo thành cảnh giới rõ ràng nút trạng ổ bệnh là đặc thù mãn tính chứng viêm , xưng là mãn tính mầm thịt sưng tính chứng viêm . Nút nhỏ bé , đường kính một dạng, là 0.5~2 mm , đây là một loại đặc biệt loại hình mãn tính chứng viêm . Bất đồng của nguyên nhân bệnh có thể gây nên hình thái bất đồng của mầm thịt sưng . Làn da tật bệnh mầm thịt sưng chia làm hai loại: lây nhiễm tính mầm thịt sưng cùng không phải lây nhiễm tính mầm thịt sưng . Lây nhiễm tính mầm thịt sưng nguyên nhân bệnh tương đối minh xác , thường gặp vi khuẩn gây bệnh có vi khuẩn , bệnh giang mai thể xoắn ốc , nấm , ký sinh trùng các loại, trong đó cành cây khuẩn que lây nhiễm thấy nhiều . Không phải lây nhiễm tính mầm thịt sưng nhiều cùng lây truyền nhân tố không quan hệ , nhưng gần đây nghiên cứu phát hiện , lây nhiễm nhân tố cũng tại không phải lây nhiễm tính mầm thịt sưng của phát bệnh trung phát huy tác dụng nhất định , cả hai không có tuyệt đối giới hạn . Tại đây lấy làn da bệnh lao mầm thịt sưng cùng nút bệnh mầm thịt sưng của hình thành làm thí dụ trình bày mầm thịt sưng hình thành cơ chế .

Làn da bệnh lao mầm thịt sưng của hình thành cơ chế: mầm thịt sưng của hình thành cùng duy trì đối khống chế cành cây khuẩn que của lây nhiễm là bắt buộc , nhưng mâu thuẫn là mầm thịt sưng cũng đưa đến cành cây khuẩn que lây nhiễm đưa đến điển hình bệnh lý cải biến . Tự nhiên có 7 0 nhiều loại cành cây khuẩn que , tại người giống như lây nhiễm của chủ yếu là bệnh lao cành cây khuẩn que cùng bệnh hủi khuẩn que . Cành cây khuẩn que sinh mọc chậm , trốn tránh cự phệ tế bào của thôn phệ cùng túc chủ của tế bào miễn dịch trả lời . Lây nhiễm cành cây khuẩn que của nhánh cây trạng tế bào kích hoạt C D4+Cùng C D8+T tế bào , bị trưng mộ đến lây nhiễm vị trí kích hoạt lây nhiễm của cự phệ tế bào . Đồng thời , vi trùng lao ngăn trở thôn phệ tan môi thể đối lây nhiễm thôn phệ nhỏ thể của dung hợp cùng chua xót hóa , thông qua IF nhiều-γ bộ phận ức chế cự phệ tế bào của hoạt hoá , cuối cùng dẫn đến một chút vi trùng lao tại lây nhiễm vị trí tiếp tục tồn tại mà hình thành một mãn tính kích thích tính kháng nguyên , T tế bào tại cự phệ tế bào chung quanh dần dần dành dụm . Tại tế bào nhân tử dưới sự kích thích , cự phệ tế bào chia ra làm thượng da tốt tế bào , cũng dung hợp lẫn nhau hình thành điển hình cự tế bào dần dần hình thành mầm thịt sưng . Mầm thịt sưng hình thành về sau, cành cây khuẩn que tử vong cùng sống sót ở vào một trạng thái thăng bằng . Loại này hạn cục tính kết cấu dẫn đến bạch huyết tế bào cùng cự phệ tế bào ở vào càng chặt chẽ của vị trí lấy có lợi cho diệt linh hoạt nhánh khuẩn que . Nhưng mà , một ít trốn tránh cự phệ tế bào sát thương tác dụng của vi trùng lao tiềm phục xuống tới mà bị mầm thịt sưng bao khỏa .

Biểu đạt αβT tế bào chịu thể (TcR ) của C D4+T tế bào của hoạt hoá đang chia nhánh khuẩn que mầm thịt sưng của hình thành quá trình bên trong phát huy tác dụng trọng yếu . Cái khác tế bào như biểu đạt αβTcR của C D8+T tế bào , biểu đạt γδTcR của T tế bào cùng C D 1 hạn chế tính C D4 hoặc C D8 song âm tính T tế bào đều phát huy tác dụng nhất định . C D4+T tế bào tại vi trùng lao lây nhiễm của cây đột trạng tế bào dưới sự kích thích phân hoá hình thành Thl tốt C D4+T tế bào , bài tiết IL-2 , IF nhiều-γ cùng bạch huyết độc tố ly m photoxin-α (LTα ) , thượng âm điệu MH CⅡ giống như phần tử , hiệp đồng kích thích phần tử C D8 0 cùng C D86 . Xúc tiến IL- 12 cùng chứng viêm tính tế bào nhân tử của bài tiết .

5 cái cơ sở bởi vì cùng cành cây khuẩn que lây nhiễm có quan hệ: IF nhiều-γR 1 , IF nhiều--γR2 , St at 1 , IL- 12 p4 0 cùng IL- 12 Rβ 1 . IF nhiều--γ tín hiệu đường lối thiếu hụt dẫn đến cá thể đối vi trùng lao dịch cảm giác, hơn nữa không thể hình thành mầm thịt sưng , nói rõ IF nhiều-γ đối kích hoạt cự phệ tế bào cùng mầm thịt sưng hình thành là bắt buộc . Ngoài ra, IL- 12 cùng IL-23 tại sinh sinh Th 1 tốt tế bào miễn dịch của quá trình bên trong phi thường mấu chốt .

Nút bệnh mầm thịt sưng của hình thành cơ chế: nút bệnh mầm thịt sưng của hình thành cần kháng nguyên xách một đường tế bào cùng T tế bào ở giữa hỗ trợ lẫn nhau . Loại này miễn dịch trả lời phát sinh ở một bộ có di truyền dịch cảm tính của người bệnh , tật bệnh của trình độ nghiêm trọng quyết định bởi tại nó dịch cảm giác gen ( như HLA cùng T nhiềuF ) . Tại mầm thịt sưng hình thành sơ kỳ , cự phệ tế bào tiếp xúc kích phát kháng nguyên , nhưng lại không thể thôn phệ ( thôn phệ chướng ngại ) . Kháng nguyên kinh kinh điển của MH CⅡ hạn chế đường lối truyền lại cho kháng nguyên đặc dị tính C D4+T tế bào . Hoạt hoá của cự phệ tế bào trưng mộ một cái nhiệt hạch tế bào ( chủ yếu là đan hạch tế bào cùng C D4+T tế bào ) . Những này tế bào tại chứng viêm vị trí tụ tập , ý đồ ngăn cản kháng nguyên hoặc vi khuẩn gây bệnh của xâm lấn . Đón lấy, tại xu hóa nhân tử của tác dụng dưới , viêm tế bào tụ tập đến mầm thịt sưng vị trí . Tại hiệu ứng giai đoạn , mầm thịt sưng hình thành , đặc dị tính tế bào bị trưng mộ đến chứng viêm vị trí , chủ yếu là C D4+T tế bào . Nhưng mà , nếu như ban sơ của kháng nguyên kích thích không thể hình thành mầm thịt sưng , thì nghiện tính axit granulocyte cùng trung tính granulocyte thấm vào đến chứng viêm vị trí . Bắp chân mầm thịt sưng tính chứng viêm của tiếp tục hoặc chất xơ hóa quyết định bởi tại viêm tế bào , điều tiết tế bào , điêu vong cùng Th 1 hoặcTh2 tế bào nhân tử ở giữa tinh tế bình hoành . Điều tiết tính tế bào nhân tử như TGF-β cùng IL- 1 0 cùng chứng viêm tính tế bào nhân tử T nhiềuF-α cùng IF nhiều-γ tại cục bộ đạt tới bình hoành , nhưng nếu TGF-β đối lập quá nhiều thì dẫn đến chất xơ hóa .

Da - da thật chỗ giao giới biến hóa

Da cùng da thật chỗ giao giới của kết cấu tức làn daNền màng mang( sóng sắc m ent m e m br ane zone , BMZ ) , PAS nhuộm màu dương tính . BMZ rất hẹp , gần 5 0 ~ 1 0 0 n m dày, có thể chia làm 4 tầng:

  1. Nửa càu hạt: là cùng da thật liền nhau của nền tế bào chất màng , trên đó có đồng hồ đôi da da thật kết nối bắt đầu mấu chốt tác dụng của nửa càu hạt;
  2. Trong suốt tấm: ở vào nền tế bào chất màng của phía dưới;
  3. Tỉ mỉ tấm;
  4. Tỉ mỉ tấm hạ mang .

Tại BMZ của da bên cạnh , có thể thấy được một chút điện tử tỉ mỉ khu ---- nửa càu hạt , nó đem da liên tiếp đến da thật thượng nổi lên trọng yếu tác dụng .

BMZ của kết cấu

Nửa càu hạt (he m ide S m o So m e): ở vào da nền tế bào tầng của phía dưới , hàm ý càu hạt của một nửa kết cấu: một cái của ruột thừa chất bên trong dính chặt tấm , ruột thừa màng bên trong của nửa càu hạt bớt cùng ruột thừa chất bên trong sức kéo tơ tằm tương liên , trên đó có BP23 0 ( đại pháo tính giống như thiên pháo loét kháng nguyên BPA lại thêm 1 ) , BP 18 0 (BPA lại thêm2 ) , thân hòa làm cùng lưới lòng trắng trứng vân vân. Nửa càu hạt kết cấu của duy trì chịu cục bộ hoàn cảnh C a2+Độ ảnh hưởng . BP23 0 là ruột thừa chất bên trong lòng trắng trứng , nó C đặt tại ruột thừa chất bên trong, xâm nhập ruột thừa bên trong ước 75 n m , cùng trong tế bào của sức kéo tơ tằm hỗ trợ lẫn nhau , bởi vậy cùng trong tế bào của khung xương hệ thống nối thành một thể . BPA lại thêm 1 đối lập phần tử chất lượng là 23 0 k D , thuộc về bớt trứng bạch gia tộc . Nó cùng da nền trong tế bào một cái khác kết cấu lòng trắng trứng lưới lòng trắng trứng đều ở vào nửa càu hạt của bên trong tấm , là nửa càu hạt bên trong tấm của thành phần chủ yếu . Loại bỏ BPA lại thêm 1 gen của biến đổi gien chuột biểu hiện , BPA lại thêm 1 đang cùng nền trong tế bào từ sừng lòng trắng trứng tạo thành sức kéo tơ mỏng của kết nối vào nổi lên trọng yếu tác dụng . Nên chuột nửa càu hạt của bên trong tấm thiếu như , khiến cùng nửa càu hạt tương hỗ kết nối của sức kéo vi mái tóc như tơ sinh hai bên tách rời , sức kéo vi tơ tằm lùi bước đến nhiệt hạch chung quanh . Nhưng cái này đột biến kết quả cũng không dẫn đến da da thật của tách rời , cũng không hình thành da bên trong mụn nước . Tham dự đồng nhất tác dụng của còn có thân hợp làm P4 á đơn vị , ở ruột thừa màng phía bên ngoài có 5 0 cái axit amin tàn cơ , tại ruột thừa chất bên trong có 1 0 0 0 cái axit amin tàn cơ , nhân dân phỏng đoán ở trong tế bào khung xương hệ thống cùng tế bào cùng nền màng của tin tức giao lưu trung phát huy tác dụng trọng yếu . Thân hòa làm là dính chặt phần tử gia tộc thành viên trọng yếu , tại tế bào ở giữa của dán , thiên di cùng phân hoá trung nổi lên tác dụng trọng yếu . BPA lại thêm2 là tại đại pháo tính giống như thiên pháo loét cùng có thai mụn nước phát bệnh trung bắt đầu chủ yếu tác dụng của kháng nguyên . BPA lại thêm2 là một vượt màng lòng trắng trứng , đối lập phần tử chất lượng là 18 0 k D . Nó một phần nhỏ ở vào nền tế bào nửa càu hạt của bên ngoài tấm , đại bộ phận thì vượt qua nền màng tế bào đích thực da bên cạnh , hướng kéo dài xuống , xuyên qua trong suốt tấm mãi cho đến đạt tới chặt chẽ tấm , có thể có thể tham dự neo chất xơ của tạo thành . Tại nền trong tế bào chính là BPA lại thêm2 của an cơ bưng , tế bào bề ngoài là BPA lại thêm2 của các-bô-xít cooh cơ bưng . BPA lại thêm2 của ruột thừa màng bên ngoài khu vẫn bao hàm cái từ 16 cái không phải nhựa cây bắt đầu khu ( NC(não tàn,óc lợn) 16A ) chia cách của nhựa cây bắt đầu khu , NC(não tàn,óc lợn) 16A ở vào tới gần xuyên màng khu của bộ phận . BPA lại thêm2 của tế bào bề ngoài phân cùng nửa càu hạt của ngoài ---- cái vượt màng lòng trắng trứng —— chỉnh hợp làm α4β6 hiệp đồng , cộng đồng khiến nền tế bào dính chặt tại nền màng bên trên. Cùng BPA lại thêm 1 so sánh, BPA lại thêm 1 ở vào nền trong tế bào , mà BPA lại thêm2 ở vào tế bào bên ngoài , nó đem thủ tiên cùng huyết thanh bên trong tự thân kháng thể phát sinh đặc dị kết hợp , bởi vậy cho rằng tại đại pháo tính giống như thiên pháo loét (BP ) của phát bệnh ở bên trong, BPA lại thêm2 nổi lên trọng yếu hơn tác dụng .

Mã hóa BPA lại thêm2 của gen C OL 17A 1 đột biến gien cùng một cái phát hiện mới của đại pháo tính da lỏng hiểu chứng á hình —— phiếm phát tính héo rút tính tốt đại pháo tính da lỏng hiểu chứng có quan hệ . Ngoài ra, BPA lại thêm2 chẳng những là BP , có thai mụn nước , hơn nữa cũng là hình đường thẳng I lại thêmA đại pháo tính bệnh ngoài da của tự thân kháng nguyên .

Mặt khác , chỉnh hợp làm gia tộc và lưới lòng trắng trứng cũng ở vào này khu . Chỉnh hợp làm đã ở chương 5: tiết thứ ba giới thiệu qua . Lưới lòng trắng trứng (plec tin ) thuộc về bớt trứng bạch gia tộc , là đối lập phần tử chất lượng là 5 18 k D của đại phần tử , là nhiều chức năng tế bào khung xương liên quan tính lòng trắng trứng , trong nhiều loại trong tổ chức có biểu đạt , bao gồm thượng da cùng ở giữa chất trung đều có biểu đạt . Nó tại nền trong tế bào hình thành hai tụ thể , cùng BPA lại thêm 1 cùng một chỗ ở vào nửa càu hạt của bên trong tấm , cùng sừng lòng trắng trứng ở giữa tơ tằm tương liên , nổi lên đem nền tế bào thông qua nửa càu hạt kết nối tại nền màng , cũng có ổn định nửa càu hạt bên trong tấm của tác dụng . Lưới lòng trắng trứng vốn có dị chất tính , tại nền tế bào nửa càu hạt bên trong lưới lòng trắng trứng là DH 1 . Mã hóa lưới lòng trắng trứng của gen PLE C 1 định vị tại 8q24 . Nên đột biến gien có thể dẫn đến kèm chậm phát tính cơ bắp héo rút của đại pháo tính da lỏng hiểu chứng .

Trong suốt tấm: cùng nửa càu hạt cùng tỉ mỉ tấm so sánh , trong suốt tấm của điện tử mật độ khá thấp , nó thành phần chủ yếu là tấm tầng làm cùng với dị cấu thể , bọn chúng hợp thành tế bào bên ngoài cơ chất cùng neo tơ tằm . Neo tơ tằm từ chất sừng hình thành tế bào của nền mặt thông qua trong suốt tấm đạt tới tỉ mỉ tấm . Tại neo tơ tằm ở bên trong, tấm tầng làm là nó chủ muốn tạo thành thành phần . Tấm tầng làm chịu thể lấy tư cách thân hợp làm gia tộc phối thể , rộng khắp tồn tại tại tế bào bên ngoài cơ chất ở bên trong, từ 3 cái á đơn vị tạo thành , ở vào BMZ thượng của tấm tầng làm chủ yếu là tấm tầng làm 1 , 5 cùng 6 .

Tỉ mỉ tấm: kính hiển vi điện tử hạ đến tầng này dày 35~45 n m . Có học giả cho rằng tỉ mỉ tấm là chân chính của nền màng . Cấu thành đến tầng này của vật chất chủ yếu là Ⅳ hình nhựa cây bắt đầu , nền màng lòng trắng trứng nhiều kẹo ( lưu toan ất tiên lòng trắng trứng nhiều kẹo ) , cũng có tấm tầng làm 6 tồn tại . Cấu thành trong suốt tấm của tấm tầng làm 5 , không chỉ có ở vào trong suốt tấm phần dưới , cũng có thể thấy ở tỉ mỉ tấm . Ⅳ hình nhựa cây bắt đầu phần tử là do hai đầu giống nhau của α 1 liên cùng một đầu α2 liên tạo thành mềm mại hình đường thẳng chất lòng trắng trứng phần tử , dài ước chừng 4 0 0 n m . Ⅳ hình nhựa cây bắt đầu phần tử thông qua tự thể ở giữa của tương hỗ kết nối , hình thành liên tục ba chiều 3d ô lưới là ổn định nền màng của trọng yếu giúp đỡ kết cấu .

Tỉ mỉ tầng dưới: tại tỉ mỉ tầng dưới bên trong có neo chất xơ thông qua , đem tỉ mỉ tấm cùng dưới của hắn vuông đích thực da kết nối ở chung một chỗ . Ⅶ hình nhựa cây nguyên là cấu thành neo chất xơ của thành phần chủ yếu , thuộc về nhựa cây nguyên gia tộc , từ 3 điều trước α liên tạo thành ba xoắn ốc kết cấu , phân tử lượng ước 29 0 k D , từ chất sừng hình thành tế bào cùng thành chất xơ tế bào hợp thành cùng bài tiết , nó cùng Ⅳ hình nhựa cây bắt đầu hoặc neo bớt kết hợp , cũng cùng da thật chất xơ xen lẫn ở chung một chỗ , duy trì da tế bào cùng mô liên kết của cố định . Ⅶ hình nhựa cây bắt đầu không giống với Ⅰ-Ⅳ hình nhựa cây bắt đầu chỗ ở chỗ tại nhựa cây bắt đầu của ba xoắn ốc kết cấu trung có một ít không phải nhựa cây bắt đầu khu của xen vào , cái này tăng lên nó có thể duỗi khuất tính . Ⅶ hình nhựa cây bắt đầu thông qua C bưng trùng điệp hình thành ngươc hướng hai tụ thể , từ hai lưu huỳnh kiện hai bên kết nối . Đại lượng của hai tụ thể tạo thành neo chất xơ . Neo chất xơ của nhiều bưng cùng nền màng tỉ mỉ tấm của neo bớt cùng tầng dính liền lòng trắng trứng 5 tương liên . Mã hóa Ⅶ hình nhựa cây bắt đầu của gen C OL7A 1 ở vào 3p2 1.1 , từ 1 18 cái lộ ra ngoài tử tạo thành , gen đều dài 32kb , là trước mắt phát hiện của lớn nhất gen một . Ⅶ hình nhựa cây nguyên là thu hoạch được tính đại pháo tính da lỏng hiểu chứng của tự thân kháng nguyên . C OL7A 1 đột biến gien cùng dinh dưỡng không đầy đủ tính đại pháo tính da lỏng hiểu chứng của phát bệnh có quan hệ .

Cùng BMZ liên quan bệnh ngoài da của phát bệnh cơ chế

Da người BMZ là tự thân sức miễn dịch tật bệnh của bá điểm .

Nhằm vào nửa càu hạt thêu rõ ràng trên bảng tầng của tự thân kháng thể đưa đến bệnh ngoài da:

  1. Đại pháo tính giống như thiên pháo loét (BP ): đại pháo tính giống như thiên pháo loét là thường thấy nhất của tự thân sức miễn dịch da hạ đại pháo tính tật bệnh , chủ yếu thấy ở lão niên người bệnh . BP người bệnh da tổn hại chung quanh vẻ ngoài bình thường làn da tiến hành trực tiếp miễn dịch huỳnh quang ( DIF ) kiểm trắc , tại 8 0 % người bệnh gặp I lại thêmG cùng C3 của trầm tích . BP tuần hoàn kháng thể của bá kháng nguyên là nằm ở nửa càu hạt thượng của hai cái trọng yếu của sinh vật đại phần tử: BP23 0 (BPA lại thêm 1 ) cùng BP 18 0 ( BPA lại thêm2 ) . Miễn dịch dấu,vết nghiên cứu chứng thực đại bộ phận BP huyết thanh phân biệt của bá kháng nguyên là BP23 0 , bộ phận BP huyết thanh phân biệt hoặc đồng thời phân biệt BP 18 0 kháng nguyên . Trước mắt cho rằng BP 18 0 kháng nguyên tại BP của phát bệnh trung nổi lên thủy động tác dụng .
  2. Hình đường thẳng I lại thêmA đại pháo tính da bệnh (line ar I lại thêmA bul lộ S der m ato tử S , LA D ): LA D là lấy DIF gặp I lại thêmA tại da tổn hại chung quanh làn da của BMZ hình đường thẳng trầm tích mà mệnh danh của da hạ đại pháo tính bệnh ngoài da . Có quan hệ LA D của bá kháng nguyên nghiên cứu khá nhiều , miễn dịch dấu,vết nghiên cứu phát hiện LA D tự thân kháng nguyên tồn tại rõ ràng dị chất tính , bất đồng của LA D người bệnh thể nội tuần hoàn I lại thêmA hình BMZ kháng thể kết hợp của bá kháng nguyên phân tử lượng không giống nhau . Nó bá kháng nguyên có thể là BMZ bên trong BP23 0 , BP 18 0 . Đối lập phân tử lượng là 97 k D , 285 k D , 255 k D của kháng nguyên cùng Ⅶ hình nhựa cây bắt đầu vân vân. Miễn dịch điện kính đối nó định vị nghiên cứu phát hiện , kháng nguyên nhất định ở vào nửa càu hạt bên trên, trong suốt tấm ở bên trong, tỉ mỉ tấm cùng ( hoặc ) tỉ mỉ tầng dưới vân vân.

Nhằm vào trong suốt tấm tầng dưới tự thân kháng thể đưa đến tật bệnh:

  1. BPA lại thêm tự thân kháng thể tính vết sẹo tính giống như thiên pháo loét (cic a tri CIAl pe m phi lại thêmoid , CP ): CP hệ miễn dịch điều tiết thiếu hụt mà dẫn đến tự thân kháng thể của sinh sinh , bình tĩnh tại nền màng gây nên viêm tế bào xu hóa , thoát hột , thành chất xơ tế bào hoạt hoá , vết sẹo hóa cùng chất xơ tổ chức viêm . Bình thường cho rằng CP của bá kháng nguyên là đối lập phần tử chất lượng 45 k D của da rút ra vật nhiều thái , nhưng cũng có nghiên cứu cho rằng bộ phận CP của bá kháng nguyên là BP 18 0 , đối lập phần tử chất lượng là 1 0 5 k D của tấm nền lòng trắng trứng . CP kháng thể phân biệt BP 18 0 an cơ bưng nhiều thái khu vực , miễn dịch điện kính chứng thực CP người bệnh huyết thanh phân biệt của kháng nguyên biểu hiện vị trí ở vào trong suốt tấm phần dưới cùng tỉ mỉ trên bảng .
  2. Khiêng tấm tầng làm vết sẹo tính giống như thiên pháo loét: chủ yếu nhất tự thân kháng nguyên một nền màng kẹo lòng trắng trứng của tầng dính liền lòng trắng trứng . Tấm tầng làm 5 cùng tấm tầng làm 6 có thể bị một tổ CP tuần hoàn kháng thể I lại thêmG ký hiệu đừng, tiến một bước nghiên cứu phát hiện này tổ CP người bệnh huyết thanh kháng thể I lại thêmG chủ yếu phân biệt đối lập phần tử chất lượng là 6 0 k D của kháng nguyên ( tấm tầng làm 6 ) cùng đối lập phần tử chất lượng là 4 0 k D của kháng nguyên ( tấm tầng làm 5 ) . Bởi vậy mệnh danh là khiêng tấm tầng làm CP . Miễn dịch điện kính gặp nên kháng thể của kết hợp bộ vị trí tại trong suốt tấm phần dưới . Nền màng tổn hại có thể là an-bu-mi-nô-ít giới đạo mà đưa tới tế bào thoát hột , khiến da thật cùng da tách rời . Cũng có cho rằng bản bệnh là thấp bạch giới làm -6 cùng cao nhỏ độ khối u bại hoại nhân tử bố trí .
  3. Khiêng β 1 0 5 giống như thiên pháo loét: DIF kiểm trắc gặp người bệnh da tổn hại bên trong có I lại thêmG tại BMZ hình đường thẳng kết hợp , miễn dịch dấu,vết chứng thực nên tự thân kháng thể của bá kháng nguyên là đối lập phần tử chất lượng 1 0 5 k D của kháng nguyên . Kim tiêu miễn dịch điện kính nghiên cứu biểu hiện nó ở vào BMZ của trong suốt tấm phần dưới . Đối loại này bá kháng nguyên tiến một bước nghiên cứu công bố ở nhiều đoan hòa khối u liên quan kháng nguyên có đồng nguyên danh sách , nhưng cùng BMZ của những thành phần khác như tấm tầng làm đều không có đồng nguyên tính , phỏng đoán loại vật chất này khả năng từ chất sừng hình thành tế bào cùng thành chất xơ tế bào sở sinh sinh .

Nhằm vào tỉ mỉ tấm tầng dưới tự thân kháng thể đưa đến tật bệnh:

Thu hoạch được tính đại pháo tính da lỏng hiểu chứng (EBA ) là do I lại thêmG chỗ giới đạo một loại da xuống nước pháo hình thành làn da niêm mạc tật bệnh . DIF tại da tổn hại chung quanh vẻ ngoài bình thường làn da trong tổ chức gặp I lại thêmG tại BMZ chỗ một đường thư giãn một chút của hình đường thẳng kết hợp mang , muối nứt làn da của DIF gặp I lại thêmG kết hợp tại da thật bên cạnh . Miễn dịch dấu,vết cùng miễn dịch lắng đọng công bố tuần hoàn kháng thể I lại thêmG phân biệt đối lập phân tử lượng 29 0 k D đích thực da rút ra vật nhiều thái , tức Ⅶ hình nhựa cây bắt đầu . Hiện tại Kỷ phát hiện EBA của tự thân kháng thể ký hiệu khác biểu hiện vị trí tại Ⅶ hình nhựa cây bắt đầu của nhiều quả nhiên không phải nhựa cây nguyên dạng khu ( NC(não tàn,óc lợn) 1 ) .

Tật bệnh lúc dưới da mỡ tổ chức biến hóa

Dưới da mỡ tổ chức là làn da sâu nhất , nhất một tầng dày , chủ yếu từ mỡ tế bào tạo thành , cũng hàm ý chất xơ mô liên kết —— nhựa cây bắt đầu cùng co dãn cứng rắn lòng trắng trứng . Thành đàn của mỡ tế bào tạo thành tiểu diệp , mỗi cái tiểu diệp từ mô liên kết bao khỏa , cái sau hình thành tiểu diệp khoảng cách . Mô liên kết chất xơ ở giữa có cơ chất , hàm ý mạch máu , bạch huyết quản , thần kinh cùng các loại tế bào .

Gần 1 hoặc3 của mỡ tổ chức bao hàm có thành thục của mỡ tế bào , mặt khác 2 hoặc3 từ tiểu huyết quản , thần kinh , thành chất xơ tế bào cùng mỡTrước thể tế bàoTạo thành . Thành thục mỡ tế bào bao gồm hai chủng loại hình: màu trắng mỡ tế bào cùng màu nâu mỡ tế bào . Hai loại tế bào của nhan sắc cùng công năng bất đồng , màu trắng mỡ tổ chức (WAT ) là màu vàng hoặc màu trắng ngà voi , chủ yếu hàm ý màu trắng mỡ tế bào . Màu nâu mỡ tổ chức (BAT ) chủ yếu bao hàm màu nâu mỡ tế bào .

Màu trắng mỡ tế bào hàm ý một đại của "Một phòng tính" son nhỏ , thể tích vượt qua 5 0 μ m . Màu trắng mỡ tế bào một đường hình bầu dục , dạng này có thể tại nhỏ nhất bên trong không gian đạt tới lớn nhất của thể tích , nó đường kính lớn nhỏ không hai , ước 3 0 -7 0 μ m . Son nhỏ chiếm cứ trong tế bào của tuyệt đại bộ phận không gian , đem tế bào chất cùng nhân tế bào đè ép ở một bên . Màu nâu mỡ tế bào hình thành nhiều cái tiểu nhân "Nhiều phòng tính" son nhỏ , đặc thù là hàm ý đại lượng tuyến lạp thể , tế bào là hình đa giác , nhân tế bào ở vào trung ương . Màu nâu mỡ tế bào thể tích đối lập màu trắng mỡ tế bào nhỏ, ước 2 0 -4 0 μ m .

Tất cả màu nâu cùng màu trắng mỡ tổ chức đều tiếp nhận mạch máu cung ứng cùng thần kinh chi phối . Cùng WAT so sánh , BAT mạch máu phong phú hơn , mao tế mạch máu càng tỉ mỉ . Loại này rộng khắp của mạch máu hóa cùng tỉ mỉ của tuyến lạp thể kết cấu tạo thành BAT của màu nâu . WAT cùng BAT đều chịu đi giáp thận thượng tuyến làm năng lực thần kinh chất xơ chi phối , loại này thần kinh chất xơ tại WAT chủ yếu cực hạn tại mao tế mạch máu vách , mà BAT thì thông qua tiếp hợp trực tiếp tác dụng tại màu nâu mỡ tế bào của màng tế bào .

Dưới da mỡ tổ chức chia làm cạn bộ phận dưới da mỡ tổ chức cùng thâm bộ dưới da mỡ tổ chức , chủ yếu là WAT , nó công năng chủ yếu cùng son chất thay thế , kẹo thay thế cùng nội tiết có quan hệ . BAT thì đem năng lượng đổi thành nhiệt lượng , tham dự nhiệt độ cơ thể điều tiết .

Năm gần đây nghiên cứu phát hiện , mỡ tế bào ngoài trừ cùng thượng công năng bên ngoài , cũng vốn có ở bên trong viêm tính bản chất . Như cự phệ tế bào , mỡ tế bào đối vi sinh vật của lây nhiễm cùng tế bào nhân tử giới đạo của chứng viêm tín hiệu phi thường nhạy cảm , bọn chúng biểu đạt càng nhiều loại chịu thể lấy cảm giác vi khuẩn gây bệnh cùng chứng viêm . Chịu thể bị kích thích hậu kích hoạt nhiều loại chứng viêm tín hiệu biến năng cấp liên phản ứng , mỡ tế bào bài tiết nhiều loại chứng viêm nhân tử kích phát cấp tính chứng viêm phản ứng . Mỡ tế bào đối khối u bại hoại nhân tử α (T nhiềuF-α ) phi thường nhạy cảm , cái sau thông qua nó p55 cùng p75 T nhiềuF chịu thể hoạt hoá nhiềuF-κB , tế bào bên ngoài tín hiệu điều tiết men kích thích , p38 tơ tằm nứt bắt đầu hoạt hoá của lòng trắng trứng men kích thích , PI-3 men kích thích cùng Jun- nhiều bưng men kích thích cấp liên thể . Mỡ tế bào vẫn biểu đạt TLR4 , xứng nhận đến nội độc tố của lúc công kích , thông qua TLR4 kích hoạt p65 hoặcp5 0 cùng p68 hoặcp52 nhiềuF-κB tín hiệu truyền đường lối . Trái lại , những này đường lối lại có thể hướng dẫn chứng viêm chất môi giới như IL-6 , huyết thanh tinh bột lòng trắng trứng A3 cùng T nhiềuF-α của biểu đạt .

Tại lây nhiễm cùng chứng viêm tín hiệu của tác dụng dưới , mỡ tế bào hướng dẫn chứng viêm cấp tính giai đoạn chất môi giới của biểu đạt cùng bài tiết , bao gồm T nhiềuF-α , tiêm tan làm lên men hoạt hoá ức chế nhân tử - 1 , 1 1- 1β , IL-6 , IL-8 , IL- 1 0 cùng IL- 15 , gan tế bào sinh trưởng nhân tử , bổ thể vân vân. Những này mỡ tế bào bài tiết của tế bào nhân tử đối xúc tiến chứng viêm của phát triển phát huy trọng yếu tác dụng .


Trích từ: hoặcpfb hoặc kíchc hoa hoặc BL sắc lang hoặc 1 0 39 . ht m l

    Bổn trạm là cung cấp cá nhân kiến thức quản lý internet tồn trữ không gian , tất cả nội dung đều từ người sử dụng tuyên bố , không có nghĩa là bổn trạm quan điểm . Xin chú ý phân biệt trong nội dung của phương thức liên lạc , hướng dẫn mua sắm vân vân tin tức , để phòng lừa gạt . Như phát hiện có hại hoặc xâm phạm bản quyền nội dung , xin điểm kíchMột kiện báo cáo .
    Chuyển giấu Full screen Đóng dấu Chia sẻ Tặng hoa (0)

    0Điều bình luận

    Phát biểu

    Xin tuân thủ người sử dụngBình luận công ước

    Tương tự luận án Càng nhiều

    p